Chapitre 2 — Les épithéliums · Topic 2 : Les jonctions et les polarités épithéliales · Leçon 2.2
Les cellules épithéliales sont polarisées : leur pôle apical diffère du pôle basal. Cette leçon décrit la polarité apico-basale et surtout les différenciations apicales, classées selon leur cytosquelette : microfilaments d’actine (microvillosités, plateau strié, bordure en brosse, stéréocils) ou microtubules (cils).
🎯 Objectifs pédagogiques
À la fin de cette leçon, tu sauras :
- définir la polarité apico-basale ;
- distinguer les différenciations à actine ;
- distinguer plateau strié, bordure en brosse, stéréocils ;
- décrire les cils vibratiles (9+2) ;
- distinguer cil primaire (9+0).
🧭 Plan de la leçon
- La polarité apico-basale
- Les différenciations à microfilaments d’actine
- Les différenciations à microtubules (cils)
1. La polarité apico-basale
La polarité apico-basale est la polarité classique des cellules épithéliales : il existe des différences entre la région apicale et la région baso-latérale. Elle est surtout visible dans les épithéliums simples et pseudo-stratifiés (sauf cellules basales) ; elle est plus difficile à voir dans les stratifiés.
La région apicale est en contact avec l’extérieur ou la lumière ; elle est très variable et porte des différenciations cytoplasmiques. Toutes les différenciations apicales contiennent du cytosquelette (sinon elles n’auraient pas de forme).
2. Les différenciations à microfilaments d’actine
| Microvillosités banales | Protrusions irrégulières ; non visibles en MO, visibles en MET. |
| Plateau strié | Microvillosités parallèles, même longueur/calibre, maintenues par des ponts protéiques apicaux ; visible en MO ; entérocytes de l’intestin. |
| Bordure en brosse | Microvillosités plus longues, moins parallèles, sans ponts apicaux ; visible en MO ; tube contourné proximal du rein. |
| Stéréocils | Microvillosités (et non des cils !) très longues ; épididyme (flexueux) et oreille interne (parallèles). |
Piège majeur : malgré leur nom, les stéréocils sont des microvillosités (cytosquelette d’actine), pas des cils (qui ont un cytosquelette de microtubules). De même, les « cellules ciliées » de la cochlée sont en réalité des cellules à stéréocils, donc non ciliées.
3. Les différenciations à microtubules (cils)
Les cils sont des différenciations apicales construites sur un cytosquelette de microtubules (axonème + corps basal) :
| Type | Structure et localisation |
|---|---|
| Cils vibratiles (motiles) | Cils mobiles actifs (moteur propre), très nombreux. Structure : 9 doublets périphériques + 1 doublet central (9+2). Localisation : épithélium naso-trachéo-bronchique, trompes utérines, épendyme. |
| Cil primaire | 9 doublets périphériques sans doublet central (9+0). En général un seul par cellule. Non motile (bouge passivement). |
À mémoriser absolument : le cil vibratile (motile) a une structure 9+2 (9 doublets périphériques + 1 doublet central) et bouge activement ; le cil primaire a une structure 9+0 (sans doublet central), est généralement unique par cellule et non motile.
🧠 À retenir absolument
- Polarité apico-basale : différences apical / baso-latéral ; visible surtout dans les épithéliums simples et pseudo-stratifiés.
- Différenciations à actine : microvillosités banales (ME seulement), plateau strié (parallèle + ponts, MO, entérocytes), bordure en brosse (sans ponts, TCP du rein), stéréocils (longues microvillosités, épididyme/oreille interne).
- Stéréocils = microvillosités (actine), pas des cils. Cellules « ciliées » de la cochlée = à stéréocils.
- Différenciations à microtubules : cils vibratiles (motiles, 9+2, naso-trachéo-bronchique/trompes/épendyme) et cil primaire (9+0, unique, non motile).
❓ Questions fréquentes
Qu’est-ce que la polarité apico-basale ?
C’est la polarité classique des cellules épithéliales : il existe des différences entre la région apicale (au contact de la lumière ou de l’extérieur) et la région baso-latérale. Elle est surtout visible dans les épithéliums simples et pseudo-stratifiés.
Quelle différence entre plateau strié et bordure en brosse ?
Les deux sont des microvillosités à microfilaments d’actine, visibles en MO. Le plateau strié a des microvillosités parallèles maintenues par des ponts protéiques apicaux (entérocytes de l’intestin). La bordure en brosse a des microvillosités plus longues, sans ponts apicaux (tube contourné proximal du rein).
Les stéréocils sont-ils des cils ?
Non. Malgré leur nom, les stéréocils sont des microvillosités (cytosquelette d’actine) de grande longueur, pas des cils. On les trouve dans l’épididyme et l’oreille interne. Les cellules « ciliées » de la cochlée sont en réalité des cellules à stéréocils.
Quelle est la différence entre cil vibratile et cil primaire ?
Le cil vibratile (motile) a une structure 9+2 (9 doublets périphériques + 1 doublet central) et bouge activement ; on le trouve par exemple dans l’épithélium naso-trachéo-bronchique. Le cil primaire a une structure 9+0 (sans doublet central), est généralement unique par cellule et non motile.
🚀 Pour aller plus loin
Et du côté basal ? Voyons l’ancrage à la lame basale et la polarité planaire.
Contenu pédagogique original — Réussir SVT. L’équipe Réussir SVT.