🎯 À la fin de cette leçon, tu sauras :

  • Restituer les définitions précises des 14 termes-clés issus de 1ʳᵉ spé SVT
  • Distinguer des notions souvent confondues (gène/allèle, chromatide/chromatine, chromosome simple/double, séquence codante/régulatrice)
  • Mobiliser ce vocabulaire de base pour aborder les notions nouvelles du chapitre

Ce vocabulaire est déjà connu depuis la 1ʳᵉ spé SVT. Cette leçon est un rappel exigeant : si tu butes sur une notion, retourne voir ton cours de 1ʳᵉ avant de poursuivre le chapitre — tout ce qui suit s’appuie sur ces définitions.

1. ADN, gènes et allèles

ADN (Acide DésoxyriboNucléique) : molécule support de l’information génétique. Constituée d’une succession de nucléotides (A, T, G, C) formant deux brins complémentaires enroulés en double hélice.

Gène : portion d’ADN située à un emplacement précis (locus) sur un chromosome, codant pour une fonction biologique particulière (le plus souvent une protéine, parfois un ARN fonctionnel).

Allèle n. m. : version particulière d’un gène. Un même gène existe sous plusieurs allèles dans une population, qui diffèrent par leur séquence nucléotidique.

Ne pas confondre gène et allèle. Le gène est une « case » sur le chromosome, l’allèle est la « version » qui occupe cette case. Ex : le gène ABO porte le système de groupes sanguins ; il en existe 3 allèles principaux (A, B, O).

2. Séquences codantes et régulatrices

Séquence codante : portion d’ADN d’un gène dont la séquence sera traduite en protéine (succession de codons → succession d’acides aminés).

Séquence régulatrice : portion d’ADN située à proximité d’un gène (souvent en amont), qui contrôle son expression. Elle ne code pas pour une protéine, mais sert de site de fixation pour des facteurs de transcription.

Facteur de transcription : protéine qui se fixe sur une séquence régulatrice et active (ou inhibe) la transcription du gène associé. Élément central du contrôle de l’expression génique.

3. Chromosomes et chromatine

Chromatine : forme décondensée de l’ADN dans le noyau interphasique, associée à des protéines (histones). C’est sous cette forme que l’ADN est accessible à la machinerie de transcription.

Chromosome : structure compacte d’ADN visible pendant la division cellulaire (mitose ou méiose). Forme condensée de la chromatine.

Chromosome simple ou monochromatidien : chromosome constitué d’une seule chromatide. C’est l’état du chromosome avant la réplication (G1) ou après la séparation des chromatides en anaphase.

Chromosome double ou bichromatidien : chromosome constitué de deux chromatides sœurs (identiques) reliées par le centromère. C’est l’état du chromosome après la réplication (G2 et début de la division).

Chromatide : chacun des deux filaments identiques composant un chromosome double. Une chromatide = une molécule d’ADN.

4. Réplication, mitose, méiose, mutation

Réplication : duplication de l’ADN au cours de la phase S de l’interphase, donnant deux molécules d’ADN identiques (chromatides sœurs). Mécanisme semi-conservatif.

Mitose : division cellulaire produisant deux cellules-filles génétiquement identiques à la cellule-mère (à partir d’une cellule diploïde 2n → deux cellules diploïdes 2n). Phases successives : prophase, métaphase, anaphase, télophase.

Méiose : succession de deux divisions cellulaires (méiose I dite réductionnelle + méiose II dite équationnelle) produisant à partir d’une cellule diploïde 2n quatre cellules-filles haploïdes (n) — les gamètes (n. m.).

Mitose vs méiose : la mitose conserve le génome (clones) ; la méiose le brasse et le réduit (gamètes). Les deux passent par une réplication préalable de l’ADN.

Mutation : modification accidentelle, héritable, de la séquence nucléotidique de l’ADN. Survient le plus souvent lors de la réplication, parfois sous l’effet d’agents mutagènes (UV, radiations ionisantes, certaines molécules chimiques).

✅ Ce qu’il faut retenir

  • Tout part de l’ADN → organisé en chromosomes (condensés, division) ou en chromatine (décondensée, interphase)
  • Un gène est une portion d’ADN codant pour une fonction ; un allèle est une version particulière de ce gène
  • Un gène = une séquence codante + des séquences régulatrices (qui contrôlent son expression via des facteurs de transcription)
  • La réplication double l’ADN ; la mitose répartit fidèlement les chromatides (clones) ; la méiose produit des gamètes en brassant le génome
  • Une mutation est une modification accidentelle et héritable de la séquence d’ADN — cœur du chapitre

🤖 Synthèse rédigée avec assistance IA à partir des cours universitaires et de sources académiques de référence.

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