Chapitre 8 — Les interactions cellulaires · Topic 2 : Les interactions cellule-matrice · Leçon 2.3
Pour finir le module : les intégrines, principaux récepteurs de la matrice. Cette leçon décrit ces hétérodimères α/β, leur transmission bidirectionnelle d’information, leurs états actif/inactif, et les deux jonctions cellule-matrice qu’elles forment : la plaque d’adhésion focale et l’hémidesmosome.
🎯 Objectifs pédagogiques
À la fin de cette leçon, tu sauras :
- décrire la structure des intégrines ;
- expliquer la transmission bidirectionnelle ;
- décrire les états actif/inactif ;
- décrire la plaque d’adhésion focale ;
- décrire l’hémidesmosome.
🧭 Plan de la leçon
- La structure et le rôle des intégrines
- Le répertoire et les états des intégrines
- Adhésion focale et hémidesmosome
1. La structure et le rôle des intégrines
Les intégrines sont les principaux récepteurs pour attacher les cellules à la matrice. Astuce : elles sont de faible affinité mais exprimées en grand nombre → l’adhésion finale est forte. Ce sont des protéines transmembranaires qui interagissent avec le cytosquelette, la membrane, la membrane basale et la matrice.

- chaque intégrine = une chaîne α et une chaîne β liées de façon non covalente ; structure dépendant de cations (calcium, magnésium) ;
- la chaîne β réalise les interactions avec d’autres protéines à l’intérieur de la cellule ;
- elles unissent la matrice (fibronectine, laminine, collagène) au cytosquelette (actine ou filaments intermédiaires).
Les intégrines permettent une transmission bidirectionnelle d’information : la matrice informe la cellule, et la cellule agit sur la matrice.
2. Le répertoire et les états des intégrines
Il existe un véritable répertoire d’intégrines : 24 récepteurs différents selon les combinaisons de chaînes α et β. Cette multiplicité (de récepteurs et de ligands) permet des réponses variées : chaque type cellulaire exprime ses intégrines.
La reconnaissance n’est pas du « un pour un » : un ligand matriciel peut être reconnu par plusieurs intégrines (la laminine 5 par α2β1 et α3β1), et une intégrine peut reconnaître plusieurs ligands (α3β1 reconnaît laminine 5, fibronectine, entactine). Exemples : α6β1 = récepteur des laminines (lames basales) ; α6β4 dans les hémidesmosomes.
Les intégrines existent en plusieurs conformations reflétant des états d’activité :
- état inactif : segments externes repliés (structure compacte) → faible affinité pour le ligand ;
- état actif : les deux sous-unités exposent les sites de liaison (haute affinité) pour la matrice et les protéines adaptatrices cytoplasmiques.

3. Adhésion focale et hémidesmosome
Les intégrines forment deux types de jonctions d’ancrage cellule-matrice :

| Jonction | Caractéristiques |
|---|---|
| Plaque d’adhésion focale | Intégrines reliant indirectement le cytosquelette d’actine à la matrice ; adhésion forte ; impliquée dans les déplacements cellulaires. |
| Hémidesmosome | Structure asymétrique reliant indirectement les filaments intermédiaires à la matrice ; dans les épithéliums : sites prédominants d’attachement à la matrice. |


Boucle bouclée avec le Topic 1 : actine → jonction adhérente (cellule-cellule) et plaque d’adhésion focale (cellule-matrice) ; filaments intermédiaires → desmosome (cellule-cellule) et hémidesmosome (cellule-matrice). La plupart des intégrines se lient à l’actine ; celles des hémidesmosomes aux filaments intermédiaires.
Autour des queues intracellulaires des intégrines activées s’organisent des assemblages complexes de protéines qui produisent des signaux intracellulaires. Ils influencent presque tous les aspects du comportement cellulaire : prolifération, survie, polarité, migration. L’intégrine n’est donc pas qu’un crochet : c’est un capteur de l’environnement.
🧠 À retenir absolument
- Intégrines : principaux récepteurs de la matrice ; hétérodimères (chaîne α + chaîne β, non covalentes) ; faible affinité mais grand nombre → adhésion forte ; dépendantes du Ca²⁺/Mg²⁺.
- Relient la matrice au cytosquelette ; transmission bidirectionnelle ; 24 récepteurs (un ligand ↔ plusieurs intégrines, et inversement).
- États : inactif (replié, faible affinité) / actif (sites exposés, haute affinité).
- Plaque d’adhésion focale : actine, déplacements. Hémidesmosome : filaments intermédiaires, attachement des épithéliums (α6β4).
- Les intégrines activées génèrent des signaux (prolifération, survie, polarité, migration).
❓ Questions fréquentes
Quelle est la structure d’une intégrine ?
C’est un hétérodimère composé d’une chaîne α et d’une chaîne β liées de façon non covalente, dont la structure dépend de cations (calcium, magnésium). La chaîne β interagit avec le cytosquelette à l’intérieur de la cellule, tandis que le domaine extracellulaire lie un ligand matriciel.
Pourquoi parle-t-on de transmission bidirectionnelle ?
Parce que les intégrines transmettent l’information dans les deux sens : la matrice peut informer la cellule (et modifier des processus cellulaires), et la cellule peut agir sur la matrice. Elles relient ainsi physiquement et fonctionnellement l’extérieur et l’intérieur.
Quelle est la différence entre adhésion focale et hémidesmosome ?
Les deux sont des jonctions d’ancrage cellule-matrice médiées par les intégrines. La plaque d’adhésion focale relie indirectement le cytosquelette d’actine à la matrice (adhésion forte, déplacements). L’hémidesmosome, asymétrique, relie indirectement les filaments intermédiaires à la matrice et constitue le site prédominant d’attachement des épithéliums.
Comment une intégrine de faible affinité assure-t-elle une adhésion forte ?
Par le nombre : chaque intégrine a une faible affinité pour son ligand, mais elles sont exprimées en très grand nombre. La somme de ces nombreuses liaisons faibles, reliées au cytosquelette, donne au final une adhésion forte. C’est le même principe que pour les cadhérines.
🚀 Pour aller plus loin
Félicitations : tu as terminé le module Biologie cellulaire ! Les jonctions et la matrice fondent l’organisation des tissus — leur dérèglement est à l’origine de nombreuses maladies, dont des cancers.
Contenu pédagogique original — Réussir SVT. L’équipe Réussir SVT.